Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило 17 заявок на ветеринарные препараты по итогам января—марта 2026 года. Соответствующий документ опубликован в Federal Register 7 июля и вступил в силу в день публикации. Среди наиболее заметных решений — условная регистрация препарата для профилактики и лечения миаза, вызываемого личинками американской мясной мухи.
Изображение сгенерировано ИИ
Условно зарегистрированный EXZOLT CATTLE-CA на основе флураланера (Intervet, Merck Animal Health) предназначен для профилактики и лечения миаза, вызываемого личинками американской мясной мухи, а также для борьбы с клещом Rhipicephalus microplus у крупного рогатого скота. Дополнительное показание против того же паразита FDA одобрило и для препарата DECTOMAX-CA1 (доромектин, Zoetis): теперь он разрешён для профилактики и лечения миаза, а также предотвращения повторного заражения в течение 21 дня.
Помимо решений, касающихся миаза, FDA одобрило дополнительные заявки для препаратов BRAVECTO PLUS и BRAVECTO QUANTUM (Intervet), NEXGARD PLUS и VETMEDIN Solution (Boehringer Ingelheim), а также кормовой добавки Rumensin 113 (Elanco).
Кроме того, регулятор зарегистрировал ряд дженериков, включая препараты марбофлоксацина, робенакоксиба, фирококсиба для лошадей, севофлурана, изофлурана, атипамезола, маропитанта, комбинацию флорфеникола с флуниксином, а также препарат KBROVET (бромид калия) для контроля судорог при идиопатической эпилепсии у собак.
По заявлениям производителей FDA также отозвало регистрацию шести препаратов, которые больше не поставляются на рынок. В их числе — раствор ксилазина ROMPUN 20 мг/мл компании Dechra, а также пять препаратов компании Med-Pharmex: инъекционный буторфанол, Vet Beta-Gen, Betagen Topical Spray, TRI-OCTIC Ointment и противогрибковый препарат Miconosol.
Отдельный раздел документа посвящён передаче прав на зарегистрированные препараты между производителями. Права на раствор метимазола перешли от Norbrook Laboratories к Virbac, препарат LAVERDIA — от Anivive Lifesciences к Dechra. Ещё три кормовых лекарственных средства — CYCLEGUARD/MONOVET, BIO-COX/BACIFERM и AMPROL HI-E/BACIFERM — переданы от Zoetis компании Phibro Animal Health.
Хотя решения FDA распространяются на американский рынок, они позволяют увидеть, какие заболевания и направления сегодня становятся приоритетными для мировой ветеринарной фармацевтики, а также как меняются продуктовые портфели крупнейших производителей.
Метки: Cochliomyia hominivorax, DECTOMAX-CA1, EXZOLT CATTLE-CA, FDA, FDA 2026, Federal Register, Merck Animal Health, New World screwworm, Rhipicephalus microplus, zoetis, американская мясная муха, ветеринарная фармацевтика, ветеринарные лекарства, ветеринарные препараты, доромектин, крупный рогатый скот, миаз, миазы КРС, регистрация ветеринарных препаратов, флураланер
